中新河南网焦作11月12日电(记者 关涛 晏立海) 因为生产销售劣药，天津药业焦作公司被全国各省、市食品药品监督管理局通报30多次，国药集团将投5亿多元将其收购，组建国药集团容生制药有限公司（以下简称：国药集团容生制药）。然而，新组建的国药集团容生制药再次被曝生产劣药，遭到北京市食品药品监督管理局的通报。 　　       据了解，2012年6月1日，国药集团旗下的上市公司---现代制药拟对焦作容生制药有限公司进行增资扩股并最终持有其100%股权，共计耗资约5.1亿元，其中当下支付增资款2.1亿，获其70%股权，并更名为国药集团容生制药有限公司。交易中约定容生制药2012年、2013年、2014年利润总额分别为5000万元、6500万元、8500万元，由现代制药以3亿元的价格收购余下的30%股权。       在国药集团容生制药有限公司尚未投产前，该公司一直沿用天津药业焦作有限公司品牌在市场销售。       记者在调查中发现，在全国食药局发布的药品质量公告中，天津药业焦作有限公司生产的地塞米松磷酸钠注射液、维生素B6注射液、氯化钠注射液、复方氨林巴比妥注射液、氯霉素注射液、葡萄糖酸钙注射液氯化钙注射液、氯化钾注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、酚黄乙胺注射液、硫酸庆大霉素注射液、马来酸氯笨那敏注射液、肌苷注射液等品种先后因不合格被通报30多个批次，成了河南省在生产药企的中名副其实的“劣药王”。       虽然有国药集团投资5亿元，在河南省焦作市武陟县城东环路南段重建新厂区，并通过技术升级，但是国药集团容生制药有限公司还是无法杜绝劣药的产生。       “不合格药品是无法完全避免的”。国药集团容生制药公司的质量控制杨主任如是说。       她说这句话时，是今年5月中旬，国药集团容生制药公司新厂区还没有全部投入使用。       时隔半年，国药集团容生制药公司启用国药集团容生制药公司的“番号”后，终于被北京市食药局用火眼金睛揪出了劣药，也印证了杨主任无法完全避免不合格药品“真言”。         10月28日，北京市食品药品监督管理局发布了《药 品 质 量 公 告（[2013]第3期，总第44期）》公告，国药集团容生制药有限公司生产的氯化钠注射液不符合规定，被认定为劣药。       在是次药品质量公告中，2013年第二季度，北京市全市共完成评价性抽验930批次，不合格1批次，合格率为99.89%。在评价性抽验930个批次药品中，国药集团容生制药有限公司生产的氯化钠注射液是唯一不合格药品。       该批次不合格的氯化钠注射液，批号为12082141，规格为10ml:90mg，被抽样单位为北京康益德中西医结合肺科医院，依据《中国药典》2010年版二部，经北京市药检所检验，不合格项目为检查。因此，该药不认定为不合格药品。（完）