中新河南网焦作11月12日电(记者 关涛 晏立海) 因为生产销售劣药,天津药业焦作公司被全国各省、市食品药品监督管理局通报30多次,国药集团将投5亿多元将其收购,组建国药集团容生制药有限公司(以下简称:国药集团容生制药)。然而,新组建的国药集团容生制药再次被曝生产劣药,遭到北京市食品药品监督管理局的通报。
据了解,2012年6月1日,国药集团旗下的上市公司---现代制药拟对焦作容生制药有限公司进行增资扩股并最终持有其100%股权,共计耗资约5.1亿元,其中当下支付增资款2.1亿,获其70%股权,并更名为国药集团容生制药有限公司。交易中约定容生制药2012年、2013年、2014年利润总额分别为5000万元、6500万元、8500万元,由现代制药以3亿元的价格收购余下的30%股权。
在国药集团容生制药有限公司尚未投产前,该公司一直沿用天津药业焦作有限公司品牌在市场销售。
记者在调查中发现,在全国食药局发布的药品质量公告中,天津药业焦作有限公司生产的地塞米松磷酸钠注射液、维生素B6注射液、氯化钠注射液、复方氨林巴比妥注射液、氯霉素注射液、葡萄糖酸钙注射液氯化钙注射液、氯化钾注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、酚黄乙胺注射液、硫酸庆大霉素注射液、马来酸氯笨那敏注射液、肌苷注射液等品种先后因不合格被通报30多个批次,成了河南省在生产药企的中名副其实的“劣药王”。
虽然有国药集团投资5亿元,在河南省焦作市武陟县城东环路南段重建新厂区,并通过技术升级,但是国药集团容生制药有限公司还是无法杜绝劣药的产生。
“不合格药品是无法完全避免的”。国药集团容生制药公司的质量控制杨主任如是说。
她说这句话时,是今年5月中旬,国药集团容生制药公司新厂区还没有全部投入使用。
时隔半年,国药集团容生制药公司启用国药集团容生制药公司的“番号”后,终于被北京市食药局用火眼金睛揪出了劣药,也印证了杨主任无法完全避免不合格药品“真言”。
10月28日,北京市食品药品监督管理局发布了《药 品 质 量 公 告([2013]第3期,总第44期)》公告,国药集团容生制药有限公司生产的氯化钠注射液不符合规定,被认定为劣药。
在是次药品质量公告中,2013年第二季度,北京市全市共完成评价性抽验930批次,不合格1批次,合格率为99.89%。在评价性抽验930个批次药品中,国药集团容生制药有限公司生产的氯化钠注射液是唯一不合格药品。
该批次不合格的氯化钠注射液,批号为12082141,规格为10ml:90mg,被抽样单位为北京康益德中西医结合肺科医院,依据《中国药典》2010年版二部,经北京市药检所检验,不合格项目为检查。因此,该药不认定为不合格药品。(完)